Realizamos y publicamos investigaciones originales que proporcionan una comprensión más profunda de nuestras comunidades, impulsando innovaciones en materia de salud, tratamiento del consumo de sustancias y prevención del VIH. Nos asociamos con investigadores tanto locales como nacionales para abordar las lagunas de conocimiento sobre cómo afecta el VIH a nuestras comunidades.
Existen muchas barreras para tomar diariamente PrEP oral. Numerosos estudios han demostrado que la eficacia de la PrEP depende en gran medida del uso diario y de la adherencia. El Estudio PCORI PrEP es un estudio clínico, multicéntrico, aleatorizado y de dos brazos para comparar la eficacia de dos tecnologías móviles diseñadas para apoyar el cumplimiento y la continuación de PrEP . Se realiza un seguimiento de los participantes a lo largo de un año y sus visitas al estudio coinciden con la visita médica en el centro de salud sexual y bienestar Strut . La remuneración de este estudio es de 75 $ por visita con 3 visitas. Hay actividades adicionales del estudio por las que se compensa a los participantes.
Requisitos de acceso:
Los investigadores de San Francisco AIDS Foundation y la Universidad de California en San Francisco están desarrollando una novedosa prueba en el punto de atención (POC) para medir por primera vez los niveles de fármaco en orina de la PrEP (sólo Truvada), lo que ofrece la oportunidad de orientar y mejorar el asesoramiento sobre la adherencia durante una visita clínica rutinaria. Este estudio consiste en recoger una muestra de orina una sola vez para medir los niveles de fármaco de PrEP y administrar una encuesta una sola vez en la que se harán preguntas sobre el uso de PrEP , el comportamiento sexual, las motivaciones para usar PrEP y el impacto de la epidemia COVID-19 en el uso de PrEP . La remuneración por este estudio es de 50$.
Requisitos de acceso:
En 2018, los programas de San Francisco AIDS Foundation , entre ellos la Red Elizabeth Taylor 50-Plus, TransLife y el Programa Latino, reclutaron participantes en colaboración con ACRIA para el Estudio ROAH. El estudio ROAH examinó la salud y el bienestar de los adultos mayores que viven con el VIH en nuestra comunidad, y descubrió que la mayoría de las personas describían su salud física como excelente o buena, casi todos los participantes recibían terapia antirretroviral y más del 90% declararon tener una carga viral indetectable.
El estudio DISCOVER es un ensayo clínico que evalúa la seguridad y eficacia de Descovy (un medicamento candidato a PrEP ) para prevenir el VIH en hombres que tienen relaciones sexuales con hombres y mujeres transexuales. El estudio contó con 5.400 participantes en Estados Unidos, Canadá y Europa Occidental. El estudio demostró que Descovy es eficaz para la prevención del VIH con una eficacia no inferior a la de Truvada y que Descovy tiene un perfil de seguridad renal mejorado para quienes tienen complicaciones asociadas al riñón.
Actual: En colaboración con la Universidad Estatal de San Francisco (SFSU), proyecto de investigación aplicada para evaluar las necesidades biopsicosociales de las comunidades hispanohablantes que viven en las calles de San Francisco.
Anterior: En asociación con la SFSU y la UC Berkeley (UCB), proyecto de investigación aplicada para evaluar la capacidad de los inmigrantes rurales para recibir pruebas y asesoramiento sobre el VIH, información y asesoramiento sobre PrEP , atención y apoyo relacionados con el VIH o servicios de salud mental en la California rural.
Pasado: En asociación con la SFSU y la UCB, un proyecto de investigación aplicada para evaluar e identificar los retos sanitarios, incluida la prevalencia de la enfermedad, el punto de entrada a la atención sanitaria, la retención y la continuidad del tratamiento (en Estados Unidos, y/o México o tránsitos cíclicos), y su uso de los servicios de la Ley de Atención Sanitaria Asequible.
El Estudio STEP se llevó a cabo con participantes en el programa de asesoramiento sobre el consumo de sustancias de SFAFThe Stonewall Project The Stonewall Project ), para determinar cómo The Stonewall Project cambió el consumo de metanfetamina, la conducta sexual de riesgo y la salud frente al VIH. Los participantes informaron de reducciones en el consumo de metanfetamina y en la conducta sexual de riesgo mientras consumían metanfetamina. The Stonewall Project es un programa de tratamiento del consumo de sustancias basado en la reducción de daños de San Francisco AIDS Foundation que presta servicios a gays/bi y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres.
PACE se diseñó para determinar el impacto de varias estrategias para reducir la Concentración de Alcohol en Sangre (CAG) entre los clientes de bares gays de San Francisco. El estudio reveló que las campañas en los medios de comunicación, los comentarios normativos y las intervenciones estructurales, como el agua gratuita en los bares, consiguieron reducir la alcoholemia en un 30%.
Hasta 2018, los estudios clínicos de PrEP habían excluido en gran medida a las personas trans como participantes en el estudio, lo que dejaba preguntas sin respuesta sobre los efectos de PrEP en la terapia hormonal de reafirmación de género y viceversa. Para estudiar esta cuestión, la SFAF, en colaboración con la UCSF, llevó a cabo un estudio con personas trans que tomaban hormonas de afirmación de género y PrEP. Los resultados están pendientes.
Los pasos de la cascada asistencial del VIH suelen funcionar como una carrera de obstáculos para las personas a las que se acaba de diagnosticar el VIH. Un nuevo diagnóstico de VIH debe confirmarse, normalmente mediante métodos que tardan varios días, y luego las personas deben vincularse a la atención médica para someterse a análisis de detección y para iniciar la terapia antirretrovírica (TAR), un proceso que a menudo requiere la inscripción o cambios en el seguro. Estos pasos pueden llevar mucho tiempo y ser difíciles de gestionar desde el punto de vista logístico y emocional.
El enfoque RAPID, puesto en marcha por primera vez en la clínica del VIH Ward 86 de la UCSF, pretende colapsar los numerosos pasos de la cascada asistencial y simplificar el proceso de inicio de la terapia antirretrovírica. En el modelo RAPID, los pacientes reciben tratamiento antirretroviral inmediato, incluso mediante paquetes de inicio, mientras se organizan otros aspectos de su atención. El modelo Ward 86 se inició mediante un sistema de derivaciones el mismo día o al día siguiente desde centros de pruebas de todo San Francisco. El estudio "Test and Be Treated" o TBT, apoyado por el Programa de Investigación sobre el VIH de California, pretende agilizar aún más el proceso de inicio de la terapia antirretrovírica.
Investigación presentada en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) 2026, además de información de nuestro director médico sobre «lo que esto significa para ti».
Muchas menos personas de las esperadas comenzaron a tomar PrEP inyectable PrEP los primeros años desde su aprobación. Un artículo reciente publicado en JAIDS analiza qué está pasando.
Desde PrEP inyectable una vez al año PrEP los nuevos medicamentos contra el VIH que requieren una dosificación menos frecuente, Liz Highleyman resume PrEP en curso sobre el VIH y PrEP .
En un estudio de fase 3, las personas seropositivas pudieron pasar con éxito de regímenes complejos a un comprimido de una toma diaria.
La pérdida masiva de fondos federales para la investigación sobre el VIH, y los recortes a la investigación que menciona la "diversidad" o la transexualidad, paralizarán nuestra capacidad para acabar con la epidemia del VIH. La Dra. Monica Gandhi opina.
La profilaxis preexposición de acción prolongada podría cambiar las reglas del juego, pero sólo si está al alcance de quienes más la necesitan.
Una nueva investigación presentada en la CROI 2025 allana el camino para que Gilead Sciences continúe con las pruebas de fase 3 de una formulación muy esperada de PrEP inyectable de acción prolongada que se administra una vez al año.
El estudio subraya la importancia de incluir a los adolescentes en la investigación sobre la prevención del VIH para evitar retrasos en la aprobación de medicamentos para este grupo de edad.
